Fidégnon HOUEDOHOUN
‘’Connaissance, prise en charge de la drépanocytose en milieu estudiantin et comment l’éviter’’. C’est le thème sous lequel ont été placées les manifestations marquant les 20 ans d’existence de l’association ‘’Mains Unies des Familles Engagées dans la Lutte contre la Drépanocytose (MUFELD) qui se tiennent du 18 au 21 décembre 2024 au grand marché de Porto Novo et à Cotonou, au Centre National Hospitalier Universitaire Hubert K. MAGA (CNHU-HKM) puis à l’ENEAM. Des séances de sensibilisation sur la drépanocytose, des campagnes de don de sang et partages de Noël avec les enfants sont, entre autres, les activités organisées à cet effet. C’est dans cette dynamique que les étudiants de l’École nationale d’économie appliquée et de management de Cotonou (ENEAM) ont pris part à une séance de sensibilisation sur la maladie ce mercredi 18 décembre 2024 à la bibliothèque de l’Ecole. C’est une occasion pour Omar Moussa Abiba, trésorière générale de l’association MUFELD et Dr Selma Gomez, pathologiste cliniste spécialisée dans la prise en charge de la drépanocytose d’éclairer la lanterne des étudiants sur la maladie. La trésorière générale de MUFELD a également donné un bref aperçu sur son association. « C’est un creuset de parents d’enfants atteints de la drépanocytose et qui existe depuis 2004. Aujourd’hui, nous célébrons les 20 ans de l’association et dans ce cadre, nous avons prévu trois activités à savoir : sensibiliser les jeunes en âge de procréer sur la maladie en leur donnant les bonnes informations en vue de les aider à faire des choix éclairés en terme de partenaire. C’est ce que nous sommes venus faire à l’ENEAM et après, s’en suivra le don de sang qui s’étendra sur trois jours », a-t-elle signalé. Dr Gomez Selma a également passé au peigne fin la communication intitulée ‘’Drépanocytose, mieux la connaître’’. « Nous avons résumé ce qu’on peut comprendre par la drépanocytose, les connaissances sociales et génétiques de la maladie. Nous leur avons aussi donner les orientations concernant les dépistages », a-t-elle fait comprendre. Elle a par ailleurs ajouté que d’après un travail réalisé dans 18 communes des départements du Bénin, 33% sont porteurs du trait de la maladie et 8% sont ceux qui portent les formes les plus sévères de la drépanocytose. Les étudiants n’ont pas manqué d’exprimer leur satisfaction. « Au cours de la séance, tout ce qu’on doit connaître sur la drépanocytose a été détaillé et cela m’a réjoui. Cela m’aidera dans le choix de ma partenaire. Si la sensibilisation peut se tenir un peu partout sur le territoire national, ce sera une très bonne chose », a confié l’étudiant François Xavier Badjagoun. Josita Quenum est aussi allée dans le même sens en faisant remarquer que la séance a approfondi sa connaissance sur la drépanocytose. L’équipe de la sensibilisation a, pour finir, orienté les étudiants vers ceux qui sont chargés der la campagne du don de sang. A rappeler que les activités se poursuivent dans le cadre de cette célébration.
